| دختر مبتلا به نوع شدید یک بیماری ژنتیکی از 6 ماهگی تا کنون رشد اجزاء پائین تنه اش متوقف شده و همین باعث شده برای 19 سال مشقت بار زندگی کند. "رحمه هرونا" دختر 19 ساله است که مبتلا به "دیستروفی ماهیچه" یک نوع بیماری های لاعلاج ژنتیکی است که باعث شده رشد ماهیچهها و اجزاع بدنش در شش ماهگی متوقف شود. مادر این دختر اهل "کانو" در نیجریا" که همه عمر شاهد درد و سختی فرزندش بوده می گوید وقتی او در 6 ماهگی توانست برای اولین بار بنشیند بیماری اش آغاز شد. او برای مدتی تب میکرد و برای حرکت کردن بدن خود را روی زمین می کشید، حملات همراه با درد به دست و پای رحمه از همان خردسالی آغاز شد و رفته رفته زندگی را برای او وخانواده اش سخت کرد. از همان خردسالی خانواده رحمه برای حمل و نقل آسانتر دخترک را در یک ظرف پلاستیکی قرار دادند؛ جایی که 19 سال است او در آن زندگی میکند. خود رحمه می گوید خانواده برای زندگی راحتتر او از هیچ تلاشی دریغ نمی کنند و همه عمر به دنبال آسایش و آرامش او بودهاند. "فهد" برادر 10 ساله رحمه یکی از نزدیکترین افراد خانواده به اوست؛ کسی که برای کارهای روزانه به او کمک می کند و همیشه مراقبش است. پدر رحمه نیز میگوید برای 15 سال دار و ندارش را برای درمان دخترش خرج کرده و برای فراهم کردن هزینه های درمان به هر دری زده است اما تلاش هایش بی نتیجه بوده است. سال گذشته پس از آنکه یک رسانه محلی زندگی مشقتبار رحمه را در ستون اجتماعی خود پوشش داد مردم خیر یک صندلی چرخدار برای خانواده آنها فرستادند تا حداقل حمل و نقل دختر نوجوان راحتتر صورت گیرد. یک بنیاد خیریه نیز برای کمک به این خانواده اعلام آمادگی کرده است. با همه این مشکلات رحمه اما دختری سرزنده و شاداب است و امیدوار است روزی بتواند زندگی راحتی در کنار خانواده خود داشته باشد. |  |
↧
دختر 19 سالهای که به سختی زندگی میکند! + تصاویر
↧
